为全面掌握我市2023年新生儿疾病筛查及听力筛查项目工作进展，进一步提升年民生实事的工作质量，2023年10月中旬，市卫健委组织市妇保、儿保和实验室专家对各县区项目执行情况开展督导，对新生儿疾病筛查及听力筛查技术规范开展质量控制。

此次共检查县区妇计中心、医疗保健机构共25家单位，采取实地查看、查阅资料、电话访谈群众等方式，对各县区项目管理办组织构架、质量控制、信息以及召回随访等管理工作进行检查，抽查助产机构筛查人员操作技术，检查筛查标本质量、标本保存和递送、筛查登记等资料。督查结果显示，全市新生儿疾病筛查工作三级网络体系和管理模式顺畅，筛查工作运行规范；针对督导中发现的问题，检查组以县级为单位集中反馈，下发整改工作提示单，提出整改意见。同时还邀请了电视台记者现场跟随拍摄，及时向市民播报新生儿疾病筛查和听力筛查两项民生实事开展情况。

预防出生人口缺陷，提高人口素质是实施健康中国战略的重要举措，新生儿疾病筛查作为预防出生缺陷的第三道防线，对提高出生人口素质具体重要的作用。市卫健委将以此次质控评估为契机，进一步增强责任意识，完善新生儿疾病筛查网络，规范工作流程，优化服务水平，提升筛查质量，切实提高民生实事社会效益和群众带来的获得感、满意度。

延伸阅读

新筛听筛是指什么

新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称。一般是在婴儿出生后三天采取足跟血的纸片进行。其目的是对可能患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查发现，使其得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。

新生儿遗传代谢病筛查

为出生后72小时-7天之内的新生儿（最晚不超过出生后20天）提供一次新生儿遗传代谢病筛查：只需一滴足底血，可筛查29种疾病，其中苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症筛查为民生工程检查项目由国家免费提供。市妇幼保健院作为全国出生缺陷（遗传代谢病）救助优秀项目实施单位，为符合条件的遗传代谢病患儿申请救助。

咨询电话：2042941，地点：治淮路308号，蚌埠市妇幼保健院东院区。

听力筛查

为我市助产机构分娩的新生儿免费提供一次听力筛查，是在新生儿自然睡眠或安静状态下进行的客观、快速和无创的检查。

听筛流程：

1.正常出生新生儿：出生后48小时至出院前完成初筛，漏筛者于42天内至辖区妇计中心进行补筛。市区及固镇县初筛未通过者于42天内至蚌埠市妇幼保健院进行双耳复筛；怀远县及五河县初筛未通过者于42天内至县妇计中心进行双耳复筛。复筛仍未通过者应当在出生后3个月龄内转诊至蚌医一附院耳鼻喉科接受进一步诊断。

2.新生儿重症监护病房（NICU）婴儿出院前进行自动听性脑干反应（AABR）筛查，无条件的医疗机构可将新生儿转至相应复筛机构进行听力筛查，未通过者直接转诊至蚌医一附院耳鼻喉科接受进一步诊断。

3.具有听力损失高危因素的新生儿，即使通过听力筛查仍应当在3年内每年至少随访1次，在随访过程中怀疑有听力损失时，应当及时到听力障碍诊治机构就诊。新生儿听力损失高危因素：

（1）新生儿重症监护病房（NICU）住院超过5天；

（2）儿童期永久性听力障碍家族史；

（3）巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒或毒浆体原虫（弓形体）病等引起的宫内感染；

（4）颅面形态畸形，包括耳廓和耳道畸形等；

（5）出生体重低于1500克；

（6）高胆红素血症达到换血要求；

（7）病毒性或细菌性脑膜炎；

（8）新生儿窒息（Apgar评分1分钟0-4分或5分钟0-6分）；

（9）早产儿呼吸窘迫综合征；

（10）体外膜氧；

（11）机械通气超过48小时；

（12）母亲孕期曾使用过耳毒性药物或袢利尿剂、或滥用药物和酒精；

（13）临床上存在或怀疑有与听力障碍有关的综合征或遗传病。

咨询电话：2076569，地点：升平街107号，蚌埠市妇幼保健院西院区二楼儿保部。